武漢肺炎》歐盟藥管局開始審查牛津疫苗 估1/29可批准
2021/01/12 20:31
歐盟藥管局今日收到牛津疫苗的上市申請,預計月底可批准。(法新社)
〔即時新聞/綜合報導〕歐洲藥品管理局(EMA)今(12)日表示,牛津大學以及阿斯特捷利康藥廠(AstraZeneca)已向他們提出了牛津AZ武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗的上市授權申請,預計在1月底便會通過。
《美聯社》報導,EMA在一份聲明中表示,他們已收到外界要求加速審查疫苗的請求,預計會在29日的監管會議上通過審查,但前提是疫苗呈現出的數據得證明疫苗本身安全且有效。
歐盟目前已批准了輝瑞(Pfizer)/BioNTech聯合開發的疫苗以及美國莫德納(Moderna)疫苗,若牛津疫苗能順利通過EMA的審查,則會成為歐盟核可的第三種武漢肺炎疫苗。
相比輝瑞以及莫德納疫苗,牛津疫苗具有低價、普通冰箱可儲存等優點,保護力可達70至90%。牛津疫苗目前已通過英國、印度以及阿根廷的批准。
相關新聞請見︰
「武漢肺炎專區」請點此,更多相關訊息,帶您第一手掌握。
-
武漢肺炎》阿斯特捷利康:旗下疫苗對英國變種病毒有效
-
各國開始疫苗接種 世衛:2021年難以達成群體免疫
-
公司治理評鑑前5% 這八家十連霸
-
印度正式批准牛津、國產2款疫苗 全國實施接種預演
-
英國已批准3款疫苗 傳多名長者拒打堅持只要國產疫苗
-
髮色「辱俄」!太像烏克蘭國旗惹禍 俄男「被要求」上戰場
-
烏克蘭厲行「去俄化」 基輔拆除「烏俄友誼」紀念碑
-
悚!流浪漢當街殺人「吃臉」 警驚見他吞下眼球、耳朵......
-
中英對照讀新聞》Russian ’disinformation’ hyped Paris bedbug scare, French minister says 俄羅斯「假資訊」誇大巴黎床蝨恐慌,法國部長說
-
南海再交鋒 中水砲擊損菲船
-
美首次認定 以色列侵犯人權
-
澳報告:中國「新三樣」過度生產 害人害己
-
日交付移動式防空雷達 聯菲制中
國際今日熱門
看更多!請加入自由時報粉絲團