質疑高端EUA不符國際標準 民眾黨團促公布會議紀錄

民眾黨團副總召高虹安、立委蔡壁如開記者會批評，食藥署打臉蔡總統依國際科學標準把關的承諾，創全球首例以免疫橋接取代三期試驗不做，要求公布會議紀錄。（民眾黨團提供）

〔記者陳昀／台北報導〕衛福部食藥署昨宣布核准通過高端的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗緊急使用授權（EUA），民眾黨團副總召高虹安、立委蔡壁如今開記者會批評，食藥署打臉蔡總統依國際科學標準把關的承諾，創全球首例以免疫橋接取代三期試驗不做，要求公布會議紀錄，以及高端售予衛福部的價格、計算公式、數量等以昭公信。

蔡壁如指出，沒有臨床三期試驗、沒有二期論文發表的EUA，台灣應該是第一個，國際通過EUA疫苗都會將相關試驗結果發表在著名醫學期刊，經國際上的醫學同儕審核，讓不同疫苗之間有國際的可比較性，高端公司是否提供已發表的論文給審查委員？論文投稿過程中的審稿委員意見又為何？

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蔡壁如表示，高端雖是民營生技公司，但它獲得衛福部疾管署COVID-19疫苗研發補助計劃，取得4.7億元補助款，須承諾以優惠價格、一定數量優先供貨國家防疫之用，衛福部必須公開優惠價格及其計算公式、保證供貨數量，以及出貨規劃（約定）等，衛福部與高端交易，即應受代表民意的立院監督，使得採購資訊透明化。

蔡壁如也要求，這是國家傾全力支持的國產疫苗，疫苗接種第2類人員第2劑應該接種高端疫苗，總統、副總統更應該率先表態，並對外公開，而不是用「將依照指揮中心開放施打之計畫，妥適進行後續相關規畫」這樣模糊的官話唬弄民眾。

高虹安表示，5月31日蔡總統發表公開談話說「政府一定會依照國際科學標準，嚴格把關，請大家放心。」食藥署卻打臉蔡總統，創全球首例用免疫橋接取代三期試驗不做，就發給EUA，變種病毒肆虐，國產疫苗足夠抵抗嗎？換算約500萬名國人可能施打國產疫苗，如果一年後才發現保護力不如預期，那真的是「國王的新衣」。

高虹安指出，先前提出EUA審查會議比照美國全程線上直播，但被民進黨團、衛福部否決，至少可以公布會議紀錄吧？民進黨先前也曾在臉書告訴大家，會在通過EUA審查2週內去識別化公開，期待公開所有相關資訊，消除國人疑慮，否則疫苗施打率恐面臨更大問題。

針對國民黨就高端疫苗通過EUA審查控告官員失職，蔡壁如表示，沒有一個政府會把老百姓當白老鼠，完全不放在心上對待，這是個非常奇特的政府，民眾如果沒有得到充分資訊，自然會在疫苗登記平台做出選擇。

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