高端疫苗二期試驗引爭議 主持醫師謝思民嘆：邊打仗邊準備武器

首次上稿 05-31 23:07
更新時間 06-01 06:21

〔即時新聞／綜合報導〕台灣武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情未解，這幾天有關國產高端疫苗的爭議炒得沸沸揚揚。對此，高端疫苗二期試驗執行總主持人、台大感染科醫師謝思民週一（31日）上節目釋疑，直言「我們是一邊打仗一邊準備武器」。

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謝思民31日在《壹電視》新聞台節目《年代向錢看》上表示，去年12月高端疫苗第一期臨床試驗通過後，食藥署便希望能在今年6月或7月推出國產疫苗，若按照傳統作法，二期找300至600名受試者做臨床試驗，時程上會趕不及；因此食藥署要求第二期試驗內容改成世衛組織（WHO）提出「緊急授權標準」，受試者變成至少3000人以上，且至少有一半的人在打完疫苗後追蹤2個月，或是所有人追蹤一個月。

謝思民表示，這種做法「有點像是跳過第二期，直接做到第三期緊急授權的標準」。他坦言，這是「前所未有」，但也表示「這次武肺疫情來得又急又快，我們是一邊打仗一邊準備武器。所以很多事情本來就會有例外。面對武肺疫情，我想美國莫德納或輝瑞也是用這樣『有些轉圜』的方法」。

不過，也因為這種看似有些匆促的二期做法，導致爭議，使民眾擔憂國產疫苗是否安全，謝思民說，「有爭議，我覺得是很可惜，因為一個疫苗的產生，都是經由醫界專家、基礎科學或臨床科學的專家共同去研發出來的。由於這樣的爭議，導致大家的不信任，我覺得是很可惜的」。謝思民又表示，若台灣疫情沒有爆發或晚點爆發，「或許我們台灣的疫苗可以好好做完第二期，接著第三期，這是最沒有爭議的。」

另外，謝思民日前在臉書粉專「感染症醫學會發炎人－黑傑克醫師」發文表示，莫德納、輝瑞及AZ疫苗雖然在去年8月後就陸續開始做第三期試驗，但並非是「做完」第三期試驗才上市，而是因應疫情急迫性，以期中報告審查，並先行上市，所以叫做「緊急授權」（EUA）。他直言，部分人士的發言看似支持國產疫苗，但引用錯誤資訊，導致「幫倒忙」，反而加深民眾對國產疫苗的陰謀論。

謝思民早前也曾表示，高端疫苗第二期試驗最快要到6月底才會知道解盲的結果，希望能夠成功，高端及聯亞「至少有一個」國產疫苗能通過授權，並繼續往第三期試驗邁進。

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