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進入武漢肺炎》疫情狂燒 歐盟考慮批准莫德納疫苗
歐盟藥品管理局今（6）日開會，考慮批准美國藥廠莫德納的武漢肺炎疫苗。（路透）
〔即時新聞／綜合報導〕歐盟藥品管理局今（6）日開會，考慮批准美國藥廠莫德納（Moderna）的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，這將讓歐盟27國有第2種疫苗可使用。
《美聯社》報導，在歐洲藥品管理局（EMA）藥品臨床應用委員會（CHMP）召開會議之際，歐洲許多國家的感染率正居高不下，歐盟各國4.5億人口目前接種疫苗的速度緩慢，也引發強烈批評。
EMA去年底已批准美國藥廠輝瑞（Pfizer）和德國生技公司BioNTech共同開發的武肺疫苗。輝瑞疫苗和莫德納疫苗一樣都需要施打2劑。
在為審查莫德納疫苗召開會議之前，EMA在一則推特發文中表示，該機構的專家「正在努力搞清楚與該公司有關的所有未解決問題」。EMA沒有詳細說明問題為何。莫德納拒絕發表評論。
根據大型但尚未完成研究的初期結果，莫德納疫苗和輝瑞疫苗看來都很安全且有強大保護效力，其中莫德納疫苗更易使用，因為它不需要保存在超低溫下。
美國、加拿大和以色列已批准使用莫德納疫苗。如果歐盟藥品管理局也批准，再經歐盟執委會確認後，就可以開始施打。
歐盟去年12月27日開始施打輝瑞疫苗，但每個成員國施打的速度有很大差別。法國在第一週有約500人接種，德國則有20萬人已施打，荷蘭直到今日才開始接種，是歐盟最後一國。
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