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進入中研院發表新化合物 抗癌無副作用
〔記者袁世忠／台北報導〕掉髮、噁心、免疫力降低，一直都是癌症病患化療、放射線治療痛苦的經驗。中研院發表新抗癌化合物，可以刺激人體自然殺手Ｔ細胞攻擊癌症細胞，不但沒有副作用的顧慮，更不會讓癌細胞產生抗藥性，研發成果也刊登在美國國家科學院期刊網站，最慢十年就可以製成新藥問世。
一九九五年有日本公司從天然海綿中提煉名為α-GalCer的醣脂質，可以刺激小鼠的Ｔ細胞與癌症對抗；矛盾的是，藥物用在人體雖然無害，但也會抑制免疫反應，造成效果抵銷沒有療效。
中研院院長翁啟惠領導的團隊，根據這種醣脂質，在結構上加上其他成分，以電腦模擬合成四十餘種醣化合物，再由基因體研究中心副主任陳鈴津團隊，用人體的Ｔ細胞與樹突細胞篩選適合的種類，進行動物試驗，最後找到擁有較佳抗癌性的醣脂質。
陳鈴津表示，人體樹突細胞上有一種名為CD1D的分子，會與病毒、細菌所含的醣脂分子結合後，啟動自然殺手Ｔ細胞攻擊病毒、細菌。新的醣脂質很容易與CD1D結合，就可以「欺騙」Ｔ細胞對癌細胞發動攻擊。
刺激體內細胞發動攻擊
不但如此，陳鈴津說，自然殺手Ｔ細胞發動攻擊後，會分泌激素，讓其他免疫細胞一起跟著攻擊癌細胞。
根據小鼠實驗，同樣感染乳癌的老鼠，經過醣脂質治療後，腫瘤生長速度比沒有注射的老鼠慢了七十五％；罹患肺癌的老鼠經過治療後，不但壽命延長，健康程度也比較好。
利用自體免疫系統抗癌
陳鈴津強調，由於消滅癌細胞的過程全部是人體自己的免疫系統，因此不會有副作用的疑慮，也不用擔心癌細胞出現抗藥性。
不過，雖然自然殺手Ｔ細胞對所有癌細胞都能一視同仁地殺死，但是部分癌細胞會用各種方式躲避攻擊，因此抑制效果不一；初期治療須配合化療、放射線治療使用，未來目標則以單一使用為主。
預計新藥十年內可問世
陳鈴津指出，新的醣脂質正進行再修飾，還要臨床前的毒理測試，預計最慢十年內可以問世，且因α-GalCer已經過人體第一期毒性測試，這個時程還可能縮短，目前已有許多藥廠詢問合作的可能。
