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進入治療武肺重症生力軍！美FDA緊急授權羅式關節炎藥物
美國FDA緊急授權羅式藥廠的類風濕性關節炎藥物安挺樂，用來治療武漢肺炎重症患者。（路透）
〔即時新聞／綜合報導〕美國食品藥物管理局（FDA）緊急授權羅式藥廠（Roche）的類風濕性關節炎藥物安挺樂（Actemra，又稱tocilizumab），用來治療武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）重症患者。
據《福斯新聞》報導，在針對4116名武肺重症病患的臨床試驗顯示，治療組在28天後的死亡率為30.7％，接受一般治療方式的則是34.9％。
此外，安挺樂還能將住院時間縮短了至少9天達19天左右，對照組為28天以上。在另一項涉及389名患者的雙盲試驗中，治療組需要氧氣機或在28天後死亡的機率為12%，使用安慰劑的對照組則是19.3％。
據了解，安挺樂並不是針對病毒進行反應，而是通過阻斷參與免疫反應的白血球介素-6來降低炎症，在獲得授權使用後，將可提高重症患者的癒後狀況。
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