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進入AZ疫苗安全嗎？歐盟藥品管理局週四公布評估結果
歐盟藥品管理局執行主任庫克16日表示，他們將於18日公布AZ疫苗的風險評估結果。（美聯社檔案照）
首次上稿 03-16 23:58
更新時間 03-17 06:37
〔編譯黃靖媗／綜合報導〕阿斯特捷利康藥廠（AstraZeneca）與英國牛津大學合作研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，疑似導致接種者血栓，全球多國因安全考量宣布暫停施打。歐盟藥品管理局（EMA）16日表示，他們將於18日公布AZ疫苗的風險評估結果，並且一併調查所有疫苗。
綜合外電報導，歐盟藥品管理局執行主任庫克（Emer Cooke）16日在線上記者會中表示，目前沒有跡象顯示，出現血栓的狀況是由AZ疫苗引發，但專家們已經著手評估疫苗引發血栓的可能性。專家們將於18日再度會面並做出結論，提出是否必須採取更多措施的建議。專家們結束會議後，將立即公開宣布結果。
庫克也表示，除了AZ疫苗，歐盟藥品管理局將一併調查所有疫苗的「不良事件」（adverse events）。
庫克指出，由於發生在歐洲的案例，現在關注皆集中於AZ疫苗，但他們查看目前正在流通的所有疫苗的背景比率，發現世界各地都有類似的數字，這是藥品管理局必須評估的事項。
