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進入全球首例 嬰兒DNA來自3個爸媽
因母方卵子帶有罕見疾病「萊氏症」基因，美國醫師張進以「紡錘體核移植」技術助孕，帶有三位親代基因的試管寶寶已滿五個月。（取自網路）
母因罕病失兩子並4度流產
〔編譯蔡子岳／綜合報導〕英國《新科學家》（New Scientist）週刊報導，世界首位透過「三方基因試管嬰兒」技術降生的寶寶已滿5個月，發育正常良好。案主約旦籍夫妻，由於女方帶有罕見疾病「萊氏症」基因，已夭折兩子、還4度流產，因此嘗試「三親試管嬰兒」技術。以此技術誕生的嬰兒雖有3人的遺傳物質，形貌仍會形似原本雙親。
據報導，紐約市「新希望生殖醫學中心」（New Hope Fertility Center）醫生張進（John Zhang，見圖，取自網路）以「紡錘體核移植」（spindle nuclear transfer）技術，讓卵子結合母親細胞核DNA與捐贈者粒線體DNA，最後由父親的精子授精完成；張進以此法嘗試之5個胚胎，只有1個成功孕育，最終植入母親子宮。
由於「三方基因試管嬰兒」相關技術在美國尚未獲得合法認可，因此，張進前往並無任何規範限制的墨西哥進行。英國曾批准另一種技術，稱為「原核移植」（pronuclear transfer），也就是將兩個人類受精卵的DNA互換；但因此法須摧毀兩個胚胎，無法為這對約旦籍夫妻接受。為保護隱私，報導並無透露夫妻倆真名。
這位母親帶有由母系遺傳之罕見致命神經系統疾病「萊氏症」基因，「萊氏症」全稱為「亞急性壞死性腦肌病變」，患者多於一歲半左右發病，其臨床症狀為行動能力退化、抽搐震顫、呼吸忽快忽慢、眼球肌肉麻痺，最終失去自主運動能力而死亡。
全球約每6500名孩童中，就有1人因粒線體（有如人類細胞發電機）缺陷，生來便帶有諸如心臟血管問題、腦部發展遲滯、肌肉萎縮與視力缺陷等現代醫學無法克服的痛苦疾病，科學界已鑽研相關技術近30載。
為克服基因缺陷，張進所採行的方式是取出母親卵子的細胞核，將之注入移除細胞核的捐贈者卵子。但這種技術有安全疑慮，《新科學家》報導，在1990年代的實驗中，一些嬰兒出現基因異常，問題可能是嬰兒身上帶有兩個粒線體來源，也因此導致這項技術遭到禁止。
張進表示，男嬰粒線體變異目前不到1％，而根據文獻，病理變化通常在變異達到18％以上出現。此案例預定發表於10月份「美國生殖醫學會」年會，但該研究摘要已由《生殖與不孕》（Fertility and Sterility）期刊刊出。對此，美國蒙納許大學基因疾病中心主任約翰（Justin St. John）說：「這項科技具有爭議性，且是世界第一例，我認為研究人員應先提交手稿，讓同儕完整審查，而不是以這種方式宣布。」
