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進入WHO發布瑞德西韋中國試驗失敗 吉立亞聲明：是提前終止
抗病毒藥物「瑞德西韋」。（路透）
〔記者吳亮儀／台北報導〕國際媒體報導，中國的試驗顯示抗病毒藥物「瑞德西韋」（remdesivir）未改善患者病情，或降低血液中病原體的存在；台灣吉立亞醫藥針對這項新聞發布聲明，該資料沒有適當陳述該研究，且收案人數不足而提前終止，因此沒有足夠的數據得出具統計學意義的結論。
台灣吉立亞醫藥發布4項聲明：
第一，「本研究的研究者未提供結果公佈的許可。我們認為該資料沒有適當陳述該研究」。
第二，「由於該研究收案人數不足而提前終止，因此沒有足夠的數據得出具統計學意義的結論」。
第三，「研究結果尚無法有定論，儘管數據趨勢顯示瑞德西韋具有潛在的益處─尤其是在疾病早期接受瑞德西韋治療之患者」。
第四，「我們了解該研究相關數據已提交給相關的專業醫學期刊審查出版，將在不久的將來提供更多詳細訊息」。
台灣吉立亞醫藥也說，早於3月初已率先在盛行的地區包括台灣，進行兩項隨機分配、開放標示名為「SIMPLE」的第3期臨床試驗，以評估新冠肺炎患者透過靜脈注射瑞德西韋後，於5天和10天用藥療程的安全性和療效。預計本月內將發表該研究中收治重症患者數據，至於中度患者的研究數據將於5月底發表。
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