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進入病患不能要求檢測 美疾檢制度失靈
美國國家過敏與傳染病研究院主任佛奇十二日在國會坦言，病毒篩檢量能不足，是美國的疾病檢驗制度的失敗。圖為佛奇十二日在白宮外受訪。（法新社）
〔編譯張沛元／綜合報導〕為改善美國的新型冠狀病毒篩檢量能嚴重不足的問題，川普政府十三日宣布大刀闊斧改革，包括成立促進篩檢的緊急熱線，以及與企業合作儘快研發快篩工具。稍早，衛生與人道服務部的一名公衛專家坦承，美國篩檢新型冠狀病毒的量能未能達目前所需，是美國疾病檢驗制度的「失敗」。
美國衛生與公共服務部十三日一早宣布，該部將提供兩家公司—醫療實驗室DiaSorin Molecular與分子檢測公司Qiagen超過一百萬美元（約台幣三○一二萬元），以加速研發能在一小時內獲知結果的病毒快篩工具；食品藥物管理局（ＦＤＡ）也於同日表示，將成立二十四小時緊急專線，以協助在做病毒檢驗上缺乏工具或其他有困難的私人企業與學術實驗室。此外，衛生與公共服務部還指派助理部長賈諾（Brett Giroir）負責統籌聯邦政府各公衛單位、各州與地方衛生部門，以及公私立臨床實驗室的所有新冠病毒檢測。
紐約州州長古莫十三日表示，已向美國抗疫總指揮、副總統彭斯建議病毒篩檢應去中央化，無須透過華府、疾病管制中心（ＣＤＣ）與ＦＤＡ掌控，而是下放各州自行處理。
稍早，「國家過敏與傳染病研究院」（ＮＩＡＩＤ）主任佛奇（Anthony S. Fauci）十二日在國會眾議院聽證會上，坦承美國的疾病檢驗制度未能真正做到當前所需，該制度失靈、失敗了，「承認吧」。
佛奇把疾檢制度失敗的原因，歸咎於民眾必須取得醫師許可才能受檢。佛奇說，美國的疾檢制度是醫師要求病患受檢，而非病患主動要求受檢；別的國家正在讓任何人都能受檢，但美國的制度就是做不到，因此無法掌握新冠病毒在美國擴散得到底有多廣。
疫苗可望數週內進行人體試驗
但佛奇也透露有關新冠病毒疫苗的好消息，稱將在「數週內」針對一款潛在疫苗進行人體試驗，及在未來十二到十八個月內讓眾人施打。ＮＩＡＩＤ是美國衛生與公共服務部所屬的國家衛生研究院（ＮＩＨ）之下的研究單位。
