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進入疫苗過敏者福音！美FDA批准AZ抗武肺藥物Evusheld
美國FDA今天給予抗武肺注射藥物Evusheld緊急使用授權。（美聯社）
〔即時新聞／綜合報導〕美國食品藥物管理局（FDA）今（9）日給予了由阿斯特捷利康公司（AstraZeneca）研發的抗武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）雞尾酒藥物「Evusheld」緊急使用授權（EUA），FDA指出，這種藥物能提供給對疫苗有嚴重不良反應的民眾另一種選擇。
《路透》報導，根據FDA新聞稿，欲施打Evusheld的民眾除了需年滿12歲以上以外，自身當前必須是非確診狀態，近期也不能有個案接觸史。
FDA藥物評估與研究中心主任卡瓦左尼（Patrizia Cavazzoni）說，儘管目前最佳的防疫利器就是疫苗，但對某些免疫系統功能有缺陷，或是有疫苗嚴重不良反應史的民眾來說，他們需要另一種替代方案，而Evusheld可以減少此族群患病的風險。
根據臨床試驗，由兩種單株抗體「Tixagevimab」以及「Cilgavimabxu」構成的Evusheld對武漢肺炎能有77％的防護力，美國政府已向阿斯特捷利康公司下訂70萬份Evusheld。
不過FDA也指出，對於適合接種武漢肺炎疫苗的民眾來說，Evusheld並不能完全取代疫苗，因此還是呼籲大眾盡可能去打疫苗。
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