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進入AZ公布抗體藥物AZD7442試驗結果 重症、死亡風險降低50％
阿斯特捷利康藥廠11日公布抗體藥物AZD7442，可顯著降低武漢肺炎重症和死亡的風險。（路透檔案照）
〔編譯孫宇青／綜合報導〕英國阿斯特捷利康（AstraZeneca）藥廠11日發布聲明指出，其研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）抗體藥物「AZD7442」，在一項晚期試驗的結果顯示，可使輕至中度患者病情惡化、死亡的機率降低50％。
《彭博》和《路透》報導，該研究針對英國、巴西、美國和德國共822名出現武肺症狀7天（含）以下，但並未住院的患者進行試驗，發現使用抗體藥物AZD7442療法的患者，有18人病情惡化；使用安慰劑者則有37人病情惡化。換言之，AZD7442可使重症或死亡的風險降低50％，這個結果與試驗的主要目標相符。
該藥廠生物製藥研發部執行副總裁潘加洛斯（Mene Pangalos）表示：「抗體藥物的早期介入，能夠顯著降低重症機率，且保護力持續超過6個月。」據了解，疫苗主要透過接種者的免疫系統產生抗體和抗感染細胞，來對抗病毒；抗體藥物AZD7442則是使用實驗室製造的抗體，這些抗體可在人體停留數月，保護人們免受感染。
先前的試驗證實，AZD7442療法在預防高風險人群有症狀感染方面非常有效，而此次的結果更是一大利多。阿斯特捷利康藥廠已在日前向美國食品暨藥物管理局（FDA）提出緊急使用授權（EUA）申請。
報導指出，抗體療法是對抗武肺的主要管道之一，可作為接種疫苗後免疫反應不佳，或無法產生免疫力族群的替代療法。適合抗體療法的族群包括癌症病患，或免疫系統較弱的人。
試驗的主要研究員、倫敦大學大學學院（UCL）重症醫療教授蒙哥馬利（Hugh Montgomery）表示：「隨著全球武肺重症患者持續增加，AZD7442等新療法有很大的需求，可用來保護身體機能脆弱的族群。」
另一項針對出現症狀5天內患者的試驗結果顯示，AZD7442療法可使病情惡化的機率降低67％。受試患者中有9成被視為重症高風險者，包括糖尿病和癌症患者。
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