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進入越南武漢肺炎疫苗試驗 醫院：已證明安全有效
越南國產武漢肺炎疫苗Nanocovax去年12月進入第一階段人體試驗，並於昨天開始試驗第2劑。越南軍醫學院說，第2劑施打後已證明安全、有效。（法新社）
〔中央社〕越南國產武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗Nanocovax去年12月進入第一階段人體試驗，並於昨天開始試驗第2劑。越南軍醫學院說，第2劑施打後已證明安全、有效。
網路媒體越南快訊（VnExpress）報導，越南軍醫學院（Vietnam Military Medical University）表示，施打第2劑疫苗所產生的免疫反應比施打第1劑時高出4至5倍。
Nanocovax為越南首支獲准進入人體試驗的國產武漢肺炎疫苗，由越南Nanogen製藥生物技術公司研發。
越南軍醫學院生物醫學與藥學研究所副所長胡英山（Ho Anh Son）表示，接下來的6個月至1年內，研究者需要監測這些受試者的健康情況，確定抗體的穩定性並觀察抗體可持續多久。
Nanocovax人體試驗相關資料處理後將送交越南衛生部。
胡英山說，第2階段的試驗可能在農曆年後、國曆2月中旬左右立即展開，屆時會有560名受試者參加。
Nanocovax第一階段人體試驗共有60名受試者參加，他們被分成3組，分別施打25微克、50微克、75微克的劑量，相隔28天後再施打第2劑疫苗。
昨天早上有3名年齡介於25歲至42歲的受試者施打了第2劑疫苗，劑量為25微克；這3名受試者在去年12月17日施打第1劑。昨天還有另外10人施打了75微克的劑量，並接受監測中。
目前25微克與50微克的這兩組受試者都已經打完第一劑，且25微克中的3名受試者已打了第2劑。
至於75微克這一組則有13人已打了第1劑，同組其他尚未施打第1劑的受試者預計將在今天施打完畢。
