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進入武漢肺炎》歐盟藥管局開始審查牛津疫苗 估1/29可批准
歐盟藥管局今日收到牛津疫苗的上市申請，預計月底可批准。（法新社）
〔即時新聞／綜合報導〕歐洲藥品管理局（EMA）今（12）日表示，牛津大學以及阿斯特捷利康藥廠（AstraZeneca）已向他們提出了牛津AZ武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗的上市授權申請，預計在1月底便會通過。
《美聯社》報導，EMA在一份聲明中表示，他們已收到外界要求加速審查疫苗的請求，預計會在29日的監管會議上通過審查，但前提是疫苗呈現出的數據得證明疫苗本身安全且有效。
歐盟目前已批准了輝瑞（Pfizer）／BioNTech聯合開發的疫苗以及美國莫德納（Moderna）疫苗，若牛津疫苗能順利通過EMA的審查，則會成為歐盟核可的第三種武漢肺炎疫苗。
相比輝瑞以及莫德納疫苗，牛津疫苗具有低價、普通冰箱可儲存等優點，保護力可達70至90％。牛津疫苗目前已通過英國、印度以及阿根廷的批准。
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