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    武漢肺炎》歐盟藥管局開始審查牛津疫苗 估1/29可批准

    歐盟藥管局今日收到牛津疫苗的上市申請,預計月底可批准。(法新社)

    歐盟藥管局今日收到牛津疫苗的上市申請,預計月底可批准。(法新社)

    2021/01/12 20:31

    〔即時新聞/綜合報導〕歐洲藥品管理局(EMA)今(12)日表示,牛津大學以及阿斯特捷利康藥廠(AstraZeneca)已向他們提出了牛津AZ武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗的上市授權申請,預計在1月底便會通過。

    《美聯社》報導,EMA在一份聲明中表示,他們已收到外界要求加速審查疫苗的請求,預計會在29日的監管會議上通過審查,但前提是疫苗呈現出的數據得證明疫苗本身安全且有效。

    歐盟目前已批准了輝瑞(Pfizer)/BioNTech聯合開發的疫苗以及美國莫德納(Moderna)疫苗,若牛津疫苗能順利通過EMA的審查,則會成為歐盟核可的第三種武漢肺炎疫苗。

    相比輝瑞以及莫德納疫苗,牛津疫苗具有低價、普通冰箱可儲存等優點,保護力可達70至90%。牛津疫苗目前已通過英國、印度以及阿根廷的批准。

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