武漢肺炎》歐洲藥品管理局批准使用輝瑞公司疫苗!
2020/12/21 23:24
歐洲藥品管理局(EMA)批准使用美國輝瑞公司及其德國合作夥伴BioNTech聯合開發的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗。(彭博)
〔即時新聞/綜合報導〕歐洲藥品管理局(EMA)週一批准使用美國輝瑞公司及其德國合作夥伴BioNTech聯合開發的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗。
據《路透》指出,包括德國、奧地利和義大利在內的歐盟國家,都已計畫從12月27日開始接種疫苗,疫苗將由BioNTech位於比利時及德國的生產基地運送到各國。而早前本月8日及12日,英國和美國就已開始進行接種計畫。
另外,一份歐盟內部文件表示,歐盟同意對輝瑞BioNTech聯合開發的疫苗支付每支15.5歐元(約台幣532元)的價格。這筆價格為總共購買3億劑疫苗的協商價,比之前美國同意的首批1億劑,每支19.5美元(約新台幣550元)還便宜。消息與早前《路透》11月所報導的相同。
歐盟執行委員會主席范德賴恩(Ursula von der Leyen)也在社群媒體發文表示,「這是歐盟致力於為歐洲人提供安全有效的疫苗的決定性時刻」,歐盟接下來會迅速行動,盼今晚就能完成確認。
不過EMA核准疫苗建議後還須由執委會授權,歐盟執委會副主席席納斯(Margaritis Schinas)曾說:「如果藥品管理局開綠燈,執委會可以火速給予正式授權,『兩天內就能做到』」,照此推論最快可於23日發出最終核准。
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