AZ疫苗加警語？ 阿中部長：需專家決定

〔記者楊媛婷／綜合報導〕我國自COVAX（COVID-19疫苗全球取得機制）平台，取得首批約20萬劑AZ疫苗，原定2月底通知到貨數量與時程，迄今仍無相關消息。疫情指揮中心發言人莊人祥表示，和COVAX在聯繫中，目前已在著手處理後續運送問題。

我國日前取得的11.7萬劑AZ疫苗為我方直接向藥廠訂購，近期就可讓醫護人員接種。至於經由COVAX訂的疫苗，原定2月底通知即將到貨，但迄今並沒有進一步消息。

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COVAX疫苗？ 莊：聯繫中

莊人祥坦言，確實期間有遭遇一些轉折跟問題，但也持續研究解決辦法，只要有好消息，會立刻向外界宣布。

AZ疫苗生產廠商阿斯特捷利康十三日則發表聲明，「儘管孜孜不倦地趕工以加速供應，原定供貨給歐盟的COVID-19疫苗仍短缺。」

此外，AZ疫苗陸續傳出施打後多起血栓等副作用，歐盟藥品局12日指出，AZ疫苗仍安全可用，但應該加註嚴重過敏的副作用。

衛福部長陳時中說，疫苗是否加註警語等，要由專家委員會來決定，他也強調疫苗若有副作用，應透過仿單、接種疫苗時由醫護說明。

指揮中心日前已委託各縣市衛生局針對診所、醫院的醫護調查接種AZ疫苗意願，莊人祥表示，15日各地會回報調查結果，等統計後會再對外說明。他也說，國內除AZ疫苗外，還有莫德納、國產疫苗等，醫護人員不會只有單一選擇。

世衛組織近日也核准嬌生疫苗的緊急使用權（EUA），該疫苗是全球唯一只須接種一劑的疫苗，且對老年族群具有保護力，COVAX預計採購5億劑。

台灣和COVAX簽訂合約時表明有疫苗選擇權，莊人祥表示，只要有新的疫苗獲得世衛組織的EUA，COVAX都會詢問是否要選擇該疫苗，但COVAX還沒有對外說明嬌生疫苗相關事項，待收到說明之後，指揮中心會再舉行專家會議決定。