比瑞德西韋強數十倍!陽明交大等校找出潛力藥 可望對抗武肺
陽明交通大學團隊執行大數據與AI技術比對,找出4種舊藥可有效抑制目前的武漢肺炎病毒,其中的JMY206號在細胞實驗的表現上,比起「瑞德西韋」的藥效還強數十倍,未來可望成為治療的潛力藥物之一,正申請專利中。(記者吳柏軒攝)
〔記者吳柏軒/台北報導〕AI與大數據建功!陽明交通大學與台灣大學、國防醫學院等組團,在去年用人工智慧(AI)與大數據,將病毒影響人體蛋白質,拿去與現行逾合格5萬種藥物及天然物比對,篩選後再利用武漢肺炎病毒去試驗,成功找出比起「瑞德西韋」還強數十倍的潛力藥,正申請專利中,成果已發表在國際期刊「奈米領域」(ACS Nano),今年5、6月後有機會投入臨床,未來盼製造出武肺流感化後的克流感藥物。
陽明交大生物科技學院院長楊進木表示,與台灣大學、國防醫學院等跨校團隊合作,去年2月開始執行藥物與病毒的比對計畫,因去年武肺病毒資料不多,但發現武肺與過去SARS有高達95%相似,決定將SARS影響人體的500多種蛋白質情況,拿來與現行美國FDA藥庫及天然物等來比對,從藥物與天然物抑制蛋白質的效果,來初步篩選可能對武肺有效者,花近1個多月就篩選出15種。
楊進木接著說,面對威脅,就是要用「以前的經驗推現在」,上述15種藥在投入細胞與動物實驗,搭配國內第4號病人的病毒株,最後發現有4種確實有效,包括抗C型肝炎病毒藥物巴色匹韋(Boceprevir)、特拉匹韋(Telaprevir),抗愛滋病藥物奈非那韋(Nelfinavir),以及一種抗發炎舊藥(JMY206)。
楊進木與團隊等更驚覺,其中JMY206在細胞存活率表現上,其抑制武肺的效果比現行抗武肺藥物瑞德西韋好上數十倍,且JMY206毒性也較低,提升細胞的免疫力也較好,但因尚在申請專利中,僅透露是舊藥,未來可望將該藥與瑞德西韋採不同比例混合,讓舊藥新用,可免臨床一期,預計今年5、6月有機會投入臨床,面對未來武肺病毒可能流感化,目標將製作新的克流感藥物來因應。
陽明交通大學生物科技學學院院長楊進木與跨校團隊合作,用AI算出比瑞德西韋強數十倍的潛力藥,研究已發表在國際期刊「奈米領域」(ACS Nano)中。(記者吳柏軒攝)
陽明交通大學與台灣大學、國防醫學院等跨校合作,用AI與大數據等技術,找出武漢肺炎的潛力藥,未來將有機會製成克流感等藥物,對抗武肺流感化的局勢。(記者吳柏軒攝)
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