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罕病童 結束584天插管人生

高醫昨為量量舉行出院慶生會,量量的爸爸張權(右一)、媽媽吳熙妹(左三)與高醫小兒科教授鐘育志(右二)、主治醫師徐仲豪(左二)等人陪他一起吹蠟燭吃蛋糕許願。
(記者方志賢攝)

高醫昨為量量舉行出院慶生會,量量的爸爸張權(右一)、媽媽吳熙妹(左三)與高醫小兒科教授鐘育志(右二)、主治醫師徐仲豪(左二)等人陪他一起吹蠟燭吃蛋糕許願。 (記者方志賢攝)

2017/07/12 06:00

〔記者方志賢/高雄報導〕中國四歲男童量量,六個月大診斷罹脊髓肌肉萎縮症(SMA),二歲八個月因肺炎導致呼吸衰竭,開始插管使用呼吸器,期間中國醫師嘗試拔管四次失敗,父母不放棄,千里尋醫跨海到高雄,在高醫肌肉萎縮團隊治療下,第十九天拔管,住院廿八天後轉出加護病房,正式結束五八四天的插管人生。

量量預定明天出院回中國,高醫昨為他舉行出院慶生會,量量的爸爸張權、媽媽吳熙妹與高醫小兒科教授鐘育志、主治醫師徐仲豪及護理人員陪他一起吹蠟燭吃蛋糕許願。

媽媽吳熙妹說,量量長期插管,帶著呼吸器,在家一年都沒有外出,因擔心呼吸感染,如今換成非侵襲性的呼吸器,每天可脫離呼吸器超過三小時,未來還可慢慢增加,吳熙妹眼眶泛淚說,感謝鐘育志醫療團隊的幫忙,讓量量帶著滿滿愛回家,也能活得更好、更快樂!

鐘育志說,量量插管靠呼吸器,須長期臥床,幾乎沒有任何生活品質,如今拔掉插管,改成非侵襲性呼吸器,生活完全改變,現可推著輪椅外出,可表達,看故事書、滑平板。

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