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進入美批准莫德納、嬌生可當加強劑疫苗 民眾可選不同牌混打
繼BNT疫苗後，美國FDA批准莫德納（Moderna）和嬌生（Johnson & Johnson）疫苗可用於加強劑，民眾可以選擇不同廠牌疫苗進行施打。圖左起依序為莫德納、嬌生和BNT疫苗。（路透）
〔即時新聞／綜合報導〕武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情肆虐全球，為讓已完整接種疫苗的民眾可避免「突破性感染」，繼輝瑞／BNT疫苗後，美國食品藥品監督管理局（FDA）20日批准莫德納（Moderna）和嬌生（Johnson & Johnson）疫苗可用於加強劑，民眾可以選擇不同廠牌疫苗進行施打。
據外媒報導，美國FDA於9月時已先批准年長者和容易重症的高風險族群，可追加接種輝瑞／BNT疫苗，本月20日時FDA再批准莫德納和嬌生也可用於加強劑，且不論原先施打的是何種疫苗，民眾基本上可自由選擇要施打哪種加強劑。美國疾病管制與預防中心（CDC）免疫和呼吸系統疾病中心首席醫療官科恩博士（Amanda Cohn）則指出，以公衛角度來說，部分族群顯然需要接種不同款疫苗。
一項由美國國家衛生研究院（NIH）資助的研究發現，使用不同的疫苗當作加強劑，會出現與初次接種類似的副作用，但沒有重大的安全問題。且選擇不同疫苗當作加強劑，在提供保護力的效果上，至少跟持續施打同一種疫苗的效果一樣好，在一些情況下混打甚至會比原本效果的好得多。
在施打規劃上，與BNT依舊施打原劑量的作法不同，目前傳出莫德納僅施打原有劑量的一半（50微克），但一樣是在完整接種疫苗6個月後可以進行施打，針對的族群則包含65歲以上，以及18至64歲的高風險族群，或是在工作上有接觸風險的民眾，適用範圍與BNT相同。至於嬌生疫苗，則是在接種疫苗2個月後，18歲以上的民眾可選擇施打。
雖然包括英國在內，許多國家使用AZ疫苗（AstraZeneca）來進行混打，不過未獲得美國FDA給予緊急授權的AZ疫苗，目前也未被美國FDA列入加強劑考慮的選項。
根據美國CDC於9月發表的一項研究顯示，嬌生疫苗在預防武肺患者住院的保護力約為68%，莫德納則是超過90%，BNT則是77%。CDC的統計數據也指出，到目前已有約1120萬人接種加強劑，其中超過900萬人是接種BNT。CDC也提到，早在FDA授權之前，不少民眾就選擇先自行接種加強劑疫苗。但與此同時，也有不少科學家認為，目前多數美國人暫時仍不需要急著接種加強劑疫苗。
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