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    美批准莫德納、嬌生可當加強劑疫苗 民眾可選不同牌混打

    繼BNT疫苗後,美國FDA批准莫德納(Moderna)和嬌生(Johnson & Johnson)疫苗可用於加強劑,民眾可以選擇不同廠牌疫苗進行施打。圖左起依序為莫德納、嬌生和BNT疫苗。(路透)

    繼BNT疫苗後,美國FDA批准莫德納(Moderna)和嬌生(Johnson & Johnson)疫苗可用於加強劑,民眾可以選擇不同廠牌疫苗進行施打。圖左起依序為莫德納、嬌生和BNT疫苗。(路透)

    2021/10/21 07:29

    〔即時新聞/綜合報導〕武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫情肆虐全球,為讓已完整接種疫苗的民眾可避免「突破性感染」,繼輝瑞/BNT疫苗後,美國食品藥品監督管理局(FDA)20日批准莫德納(Moderna)和嬌生(Johnson & Johnson)疫苗可用於加強劑,民眾可以選擇不同廠牌疫苗進行施打。

    據外媒報導,美國FDA於9月時已先批准年長者和容易重症的高風險族群,可追加接種輝瑞/BNT疫苗,本月20日時FDA再批准莫德納和嬌生也可用於加強劑,且不論原先施打的是何種疫苗,民眾基本上可自由選擇要施打哪種加強劑。美國疾病管制與預防中心(CDC)免疫和呼吸系統疾病中心首席醫療官科恩博士(Amanda Cohn)則指出,以公衛角度來說,部分族群顯然需要接種不同款疫苗。

    一項由美國國家衛生研究院(NIH)資助的研究發現,使用不同的疫苗當作加強劑,會出現與初次接種類似的副作用,但沒有重大的安全問題。且選擇不同疫苗當作加強劑,在提供保護力的效果上,至少跟持續施打同一種疫苗的效果一樣好,在一些情況下混打甚至會比原本效果的好得多。

    在施打規劃上,與BNT依舊施打原劑量的作法不同,目前傳出莫德納僅施打原有劑量的一半(50微克),但一樣是在完整接種疫苗6個月後可以進行施打,針對的族群則包含65歲以上,以及18至64歲的高風險族群,或是在工作上有接觸風險的民眾,適用範圍與BNT相同。至於嬌生疫苗,則是在接種疫苗2個月後,18歲以上的民眾可選擇施打。

    雖然包括英國在內,許多國家使用AZ疫苗(AstraZeneca)來進行混打,不過未獲得美國FDA給予緊急授權的AZ疫苗,目前也未被美國FDA列入加強劑考慮的選項。

    根據美國CDC於9月發表的一項研究顯示,嬌生疫苗在預防武肺患者住院的保護力約為68%,莫德納則是超過90%,BNT則是77%。CDC的統計數據也指出,到目前已有約1120萬人接種加強劑,其中超過900萬人是接種BNT。CDC也提到,早在FDA授權之前,不少民眾就選擇先自行接種加強劑疫苗。但與此同時,也有不少科學家認為,目前多數美國人暫時仍不需要急著接種加強劑疫苗。

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