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進入有效！南韓藥廠賽特瑞恩 公布武肺抗體療法3期臨床數據
南韓藥廠賽特瑞恩公布武肺抗體療法3期臨床試驗數據，結果顯示安全且有效。（歐新社）
〔即時新聞／綜合報導〕南韓藥廠賽特瑞恩（Celltrion），公布在全球多處進行的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）抗體療法3期臨床試驗數據，結果顯示安全且有效。
據《路透》報導，賽特瑞恩自今年1月起於美國、南韓、西班牙、羅馬尼亞等全球13個國家或地區進行試驗，共有1315名受試者。
結果顯示，包括患有潛在疾病的高風險病患在內，有超過70％的參與者成功減緩重症，並縮短了4.9天的治療期。
賽特瑞恩的抗體療法，已於今年2月獲得韓國有條件批准，成為南韓國內首個本土治療藥物，之後將依據3期臨床試驗的數據，向南韓政府申請完整的授權。
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