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進入武漢肺炎》歐盟收2疫苗緊急授權申請 結果數週內公布
歐盟藥品管理局今天收到兩款武漢肺炎疫苗申請緊急使用授權，包含美國輝瑞藥廠與德國BioNTech合作的疫苗，還有美國莫德納公司的疫苗。圖為武漢肺炎疫苗示意圖。（路透）
〔中央社〕歐盟藥品管理局今天表示，已收到美國輝瑞藥廠與德國BioNTech合作及美國莫德納公司等2款武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗申請的緊急使用授權，評估結果將在數週內公布。
歐盟藥品管理局（European Medicines Agency）今天發布訊息，已收到輝瑞與BioNTech、及莫德納等2款2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗提出申請「有條件上市許可」，接下來評估其試驗數據是否完整顯示疫苗具有安全性及有效性。
歐盟藥品管理局表示會加速進行評估，在數週內公布評估結果。
歐洲聯盟（EU）衛生執行委員凱瑞亞基德斯（Stella Kyriakides）今天表示，所有候選疫苗都必須符合歐盟要求的品質、安全及有效性的嚴格標準，強調「沒有例外，安全第一」。
凱瑞亞基德斯說，疫情已看到隧道盡頭的亮光。
歐盟執行委員會主席范德賴恩（Ursula von der Leyen）先前表示，歐盟可望今年底核准輝瑞-BNT及美國莫德納（Moderna）2款新型冠狀病毒疫苗，外界認為今年底前歐盟將會批准疫苗上市。
疫苗「有條件上市許可」是運用在疾病大流行時應對公共衛生威脅，臨床試驗數據必須證明藥物或疫苗的益處大於任何風險。獲得緊急授權後，廠商仍必須在一定期限內提供進一步研究數據，以確認益處持續大於風險。
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