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進入伊波拉疫苗人體測試初步成功 防護力100%
WHO今日宣布，由加拿大公共衛生署開發的伊波拉疫苗，在幾內亞測試數個月後，初步的人體試驗結果成功。（資料照，美聯社）
〔即時新聞／綜合報導〕西非爆發伊波拉病毒疫情已1年多，已經導致超過1萬人喪命，而在加拿大公共衛生署（Public Health Agency of Canada），以及默克藥廠（Merck, Sharp & Dohme）的開發研究下，成功生產出能對抗伊波拉的VSV-EBOV疫苗，此疫苗在幾內亞測試數月後，人體實驗已初步成功，可發揮對抗伊波拉病毒的100%保護作用。
VSV-EBOV疫苗於今年3月23日開始，在世衛組織、無國界醫生組織（MSF）、挪威公共衛生協會（Norwegian Institute of Public Health），以及國際醫學專家指導下，於幾內亞進行人體測試。
截至26日為止，已有超過4千名周遭有伊波拉患者的民眾接受測試，目前無一感染，研究成果將會刊登於「刺胳針」（The Lancet）醫學期刊上。
研究人員指出，VSV-EBOV疫苗在施打約1週後，就能發揮對抗伊波拉的100%保護作用。外界認為，VSV-EBOV疫苗可能會成為首種許可疫苗，目前伊波拉病毒尚未有批准治療用藥。
世衛組織（WHO）對此疫苗高度讚揚，稱全球「即將出現有效的伊波拉疫苗」。世衛秘書長陳馮富珍也說，疫苗的誕生是極有希望的發展，強調疫苗是防治伊波拉現有和未來的疫情，非常重要的工具。
不過世衛組織指出，疫苗在使用上，還需要更完整的測試證據，要確定具有「群體免疫」成效，而幾內亞政府已經批准繼續進行人體測試，未來將會列入13到17歲的青年，或是6到12歲的孩童進行測試，以檢驗疫苗在低年齡層是否能發揮效果。
