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進入罕病兒鎧鎧 愁無醫療費
2006/12/28 06:00
〔記者李開菊／高雄報導〕本報今年七月獨家報導罹患罕見疾病「神經母細胞瘤」的李鴻鎧小弟弟，赴美舊金山附屬醫院接受ＭＩＢＧ實驗治療，效果不錯，美醫療團隊將進一步進行完整療程，「鎧鎧」明天下午將由母親陪同赴美治療。
不過此行需十五萬美元的醫療費用，因龐大經費無著落，讓「鎧鎧」父母心急如焚；社會局了解李家確實有此困境，將完成評估後給予協助。
住在高雄市小港地區的九歲李鴻鎧小弟弟，罹患罕見的神經母細胞瘤，自五歲發病，目前已三度復發。
鎧鎧的父親李武良表示，「鎧鎧」五歲時，有一天突然高燒不退，緊急住進小港醫院將近一個月，鎧鎧經常喊「肚子痛」，期間一度懷疑是血癌，又轉到長庚醫院治療，經電腦斷層檢查，才發現鎧鎧的肚子有腫瘤，必須進行自體幹細胞移植；雖然經過多次的療程，仍會一再復發，甚至癌細胞不斷移轉，才會「死馬當活馬醫」接受舊金山附屬醫院的實驗治療，李武良說：「不拚就完全沒有機會」。
在舊金山附屬醫院實驗治療一個月，返國至今，鎧鎧的情況良好，癌細胞獲得有效控制，美國醫療團隊決定進一步進行完整療程，但需要五十萬美元的醫療費用，經過李武良一再與醫院溝通協調，院方願意部分自行吸收，但至少仍需十五萬美元。由於經費至今無著落，李武良無助地說，希望社會大眾能幫幫他「救救鎧鎧」。
