英國衛生單位評估牛津疫苗 最快12月開始分發

〔即時新聞／綜合報導〕英國政府今（27）日表示，已指示藥物監管機構對阿斯特捷利康（AstraZeneca）和牛津大學一同研發的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗做出安全性評估，以判斷是否該通過疫苗的使用許可。

《美聯社》報導，英國衛生大臣韓考克（Matt Hancock）表示，他已要求藥品和醫療產品監管署（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency）確認牛津疫苗是否「符合嚴格的安全標準」。英國政府已向阿斯特捷利康公司下訂了1億劑牛津疫苗，一旦疫苗獲得衛生機關的核可，即可在12月向各地分發。

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但監管機構卻表示他們無法給出的核可程序的時間表，藥品和醫療產品監管署署長雷恩（June Raine）指出，「除非疫苗的安全性、品質與效力皆能符合預期，否則我們不會批准任何疫苗的在英國的使用許可。」

除了牛津疫苗外，藥品和醫療產品監管署目前也正在評估來自輝瑞（Pfizer）以及（Moderna）公司的疫苗。

儘管英國政府及政府醫療顧問表示有信心疫苗最終能獲得批准，但決定權仍在監管機關手上。首席醫療顧問惠提（Chris Whitty）說，由於監管機關收到的疫苗數據並沒有對外公開，因此在掌握全盤訊息之前，不宜過早做出判斷。

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