專家會議討論／我施打第3劑間隔 維持5個月不變

〔記者林惠琴、邱芷柔／台北報導〕衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）專家會議昨討論第三劑疫苗間隔時間，基於目前全球只有英國因當地疫情升溫將間隔縮短為三個月，美國仍維持六個月；而國內疫情相對穩定，以及不少人符合第三劑施打時間、陸續接種，決定第三劑間隔維持五個月不縮短。

第2劑混打 不用再限制品牌

至於第二劑混打，考量臨床試驗結果與疫苗量充足，建議第二劑「想怎麼打就怎麼打」，不用再限制品牌。但若前兩劑打AZ疫苗，第三劑應以mRNA或蛋白質次單元疫苗為主。中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥則表示，仍在彙整ACIP會議結果，最快今日說明。

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前2劑AZ 第3劑mRNA或蛋白質次單元

國內昨無新增本土病例，但境外移入新增六例，其中五例為完整接種疫苗的突破性感染，並新增一例死亡。

六例境外移入為三男三女，兩例來自英國，美國、加拿大、越南及奈及利亞各一例。突破性感染包含一例打BNT、一例打莫德納、一例打AZ、一例BNT混打莫德納、一例莫德納混打BNT。

至於新增一例死亡、案四三九七，為六十多歲本國籍男性，具慢性病史；五月二十二日因發燒就醫採檢，二十三日住院隔離治療，二十四日確診，七月二日解除隔離，十二月一日死亡。莊人祥說明，該名死亡個案的死因包含敗血症、肺炎、肺纖維化與COVID-19，研判整個疾病過程為染疫產生肺纖維化、氣胸、呼吸衰竭等嚴重後遺症，最後因為呼吸衰竭而病逝。

默沙東緊急授權 拚年底前通過

另一方面，國內採購一萬人份美國藥廠默沙東（美加稱Merck）的COVID-19口服藥物Molnupiravir，一度傳出食藥署力拚十二月中旬前通過緊急使用授權，但食藥署長吳秀梅表示，尚有一些資料討論中，希望今年底前能召開專家會議通過。至於輝瑞的口服藥Paxlovid，因為收到廠商資料時間較晚，通過時程可能比默沙東晚。