阿茲海默症薑黃素新藥 將臨床試驗

〔記者吳俊鋒／台南報導〕有「抗SARS英雄」之稱的前衛生署疾病管制局長蘇益仁，以薑黃素衍生物專利小分子化合物，著手阿茲海默症的治療研究，已通過動物實驗，將赴美國申請新藥研發（IND），持續進行人體實驗，力拚成為全球第一個治療阿茲海默症問世新藥。

蘇益仁目前擔任南臺科大生技系講座教授，他主持「阿茲海默症新藥開發」計畫，獲科技部新型態產學研鏈結計畫兩千萬元經費補助，一年來已完成功效、作用機制，以及毒理學、藥理學與藥物動力學等實驗。

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蘇益仁強調，經小鼠動物實驗結果，證實對治療阿茲海默症有效，可望開發為新藥物，今年九月下旬經科技部審查，也通過推薦成立衍生新創公司。

蘇益仁表示，一般失智，有六十五％屬於阿茲海默症，罹患後會持續惡化，成因錯綜複雜，但傳統藥物只針對致病機制來改善，發現、治療時都已達中、重度，效果有限。

可望發病前做預防治療

研究開發的藥物，具有針對抑制乙型澱粉樣蛋白（β-amyloid）及與APP合成，提升攜脂蛋白Apo E、抗發炎、提升細胞自噬，以及抗氧化等六個阿茲海默症有關的致病機制，進而達到治療的效果。

將赴美申請新藥研發

蘇益仁指出，新藥在抗阿茲海默藥物開發領域中，屬多標靶路徑藥物，若臨床實驗成功，有機會在輕度、甚至發病之前，就進行預防性治療。新公司將赴美國申請新藥研發，希望四年內完成前兩期的人體臨床實驗，順利的話，最快七年可以上市，若研發成功，商機預估每年一百億美元以上。