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進入武漢肺炎》研發輕症口服藥 鹽野義進入最後階段臨床試驗
日本鹽野義製藥公司今天宣布，他們正在研發供武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）輕症患者口服的治療藥物，已進入最後階段的臨床試驗。（擷取自日本鹽野義製藥網頁）
〔中央社〕日本鹽野義製藥公司今天宣布，他們正在研發供武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）輕症患者口服的治療藥物，已進入最後階段的臨床試驗。
日本朝日新聞報導，鹽野義製藥從7月開始初期臨床試驗，結果在安全性方面似乎沒有太大問題。口服新藥主要是供COVID-19輕症患者使用，優點是在家就能服用。
在初期臨床試驗中，主要是讓健康成人服用藥物來確認安全性；由於服用後血液內成分濃度高於目標值，讓藥廠方面認為「可以期待有效性」。
最後階段的臨床試驗以日本境內輕症及無症狀的患者為對象實施，將在關注有效性的同時，準備向日本政府申請批准新藥。
藥廠預想新藥可以抑制病毒增生，能預防重症化及改善發燒、咳嗽等症狀。
日本政府目前僅批准供輕症患者使用的點滴治療藥，讓外界對口服藥的誕生抱持很大期待。
日本放送協會（NHK）報導，鹽野義製藥是在本月27日進入下一階段的臨床試驗，將透過每天一次、連續5天投藥，來確認口服藥的有效性與安全性。
這次參與臨床試驗的對象不僅是住院患者，也包括在住宿設施療養的患者。
鹽野義製藥暫未說明臨床試驗的規模及預計結束的時間，但目前已知將在今年內做好可供給100萬人份的生產體制。1100928
