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進入不甩WHO洩錯誤報告 美官方瑞德西韋臨床測試可望5月中獲結果
圖為用於臨床測驗的瑞德西韋。（路透）
〔即時新聞／綜合報導〕美國藥廠「吉立亞科學（Gilead Sciences Inc）」所研發的藥物「瑞德西韋（remdesivir）」被期望能成為打擊武漢肺炎的有效藥物，多國現正投入臨床測試中。據外媒，參與藥物研究的主要研究人員透露，美國政府對該藥物的實驗性治療結果，可望在最早5月中旬出爐。
美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）在今年2月便開始瑞德西韋的隨機對照測試，該計畫的首席研究員卡利爾（Andre Kalil）向《路透》 指出，這項測驗的初步成果出爐時間可能會比預期的更早。
日前，世界衛生組織（WHO）突然刊登瑞德西韋在中國臨床試驗失敗消息，但又隨即刪除相關報告；對此，吉立亞在23日聲明澄清，該報告存在不正確解讀，因文中研究參與患者數量不足，研究被提前終止，報告中的結果不具有參考價值。事後，WHO也澄清該篇報告為撰文者的文件初稿，目前尚在等待最終版本。
除了WHO的烏龍，其他與瑞德西韋的相關研究則傳捷報；美國休士頓衛理公會醫院（Houston Methodist Hospital ）醫師指出，自3月23日以來，該院已經用瑞德西韋成功治療了41名重症武漢肺炎患者，不僅無人死亡，其中一半的患者更已康復返家。但該院醫師坦言，不能僅靠軼聞報告（anecdotal report）或中國測試的少量資訊來判斷療效，他們需要更多臨床測試數據，包含對照組與實驗組療效比較、瑞德西韋對輕中重症患者療效差異等測試結果。
NIAID在2月所採的研究方法為隨機雙盲測試（double blind），卡利爾指出，這種方法可保障研究結果維持必要的科學標準，讓藥品療效實驗結果保持可信度；卡利爾透露，研究招募受試者原先目標為400到500名，但週日招募截止後，計招得受試者可能超過800名。
該項研究著重測試瑞德西韋針對症狀嚴重程度的患者治療效果，其中判斷療效的指標包含患者生存與否、住院時間長短、需要機械式呼吸輔助與否等。究竟如何判斷療效的好壞？卡利爾拒絕透露相關指標的精確內容，他強調，NIAID的研究「不僅止於尋找統計數字上的差異，也在尋找具意義的臨床治療改善」，「我們預計能在5月的中旬至下旬取得研究成果」。
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