離開
進入美FDA批准疫苗混打
四月中旬至五月中旬遭武漢肺炎變種病毒Delta奪走逾廿萬條人命的印度，廿一日迎來十億劑疫苗接種成就，南部卡納塔卡邦首府邦加羅爾市的拉瑪亞紀念醫院（Ramaiah Memorial Hospital）護理人員當天化身印度教最受崇拜的「難近母」女神歡慶。（法新社）印度十三億人當中，近四分之三成人已打過一劑疫苗，完整接種率為卅％；但占當地人口近四成的未成年人，皆沒打疫苗。
〔編譯周虹汶／綜合報導〕美國食品藥物管理局（FDA）廿日正式批准美國生物技術公司「莫德納」針對武漢肺炎研發的兩劑式疫苗及美國醫療產品製造商「嬌生」一劑式疫苗皆可打追加劑，並宣布此兩廠牌及上月帶頭開打追加劑的美國藥廠「輝瑞」兩劑式疫苗皆可混打。
美國政府初步研究數據顯示，部分完整接種者免疫力隨時間消退，FDA官員據此做出混打決議並稱之「好事」一樁，因民眾無須再記先前注射的廠牌，有助疫苗追加劑開展。根據FDA指出，原先注射莫德納疫苗的民眾在第二劑過後六個月可加打半劑，嬌生疫苗則是一劑過後的兩個月多打一劑。至於可打莫德納和嬌生疫苗追加劑的族群排序與時間，美國疾病控制與預防中心（CDC）將在廿一日請專家小組研議後定調。
以國研究 青少年打兩劑效果佳
此外，根據以國政府授權的該國最大醫療服務組織「克拉利特健康服務」（Clalit Health Services）與美國哈佛大學共同研究，年齡介於十二至十八歲並注射過兩劑輝瑞疫苗的九萬四三五四名位民眾，染疫風險減少多達九成，引發輕症的機率亦大幅降低。輝瑞在美國進行的另一項研究也顯示，其疫苗在二二六○名年紀介於十二至十五歲的受試民眾身上，對輕症發揮百分百防護力。
輝瑞廿一日表示，根據其第三期臨床試驗，即使在武漢肺炎最主流的Delta變種病毒肆虐期間，一萬名十六歲以上受試者打了第三劑後，免於中鏢保護力高達九十五．六％；根據其先前數據，施打第二劑後的四個月，防護力由原先最高峰九十六％降至八十四％。
主要國家疫情統計
