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進入英國研究 武肺、流感疫苗 可同時接種
英國研究指出，流感疫苗和輝瑞／BNT或AZ疫苗一起打，並不會影響體內的免疫反應。圖為泰國曼谷民眾接種做為第三劑加強劑的AZ疫苗。（歐新社）
免疫反應不受影響
〔編譯孫宇青／綜合報導〕冬季是流行性感冒的高峰期，引起外界憂心流感與武漢肺炎疫苗混打的安全性。不過，英國布里斯托大學九月三十日發表的臨床研究顯示，民眾可同時接種流感和輝瑞／BNT或阿斯特捷利康（AZ）疫苗，體內的免疫反應不會受到影響。此外，美國默克藥廠一日公布抗武肺口服藥物「molnupiravir」的最新臨床試驗數據，可使出現症狀不到五天的患者住院和死亡的風險降低約五十％。
布里斯托大學針對英格蘭和威爾斯的六七九名受試者進行實驗，團隊使用三種不同的流感疫苗，六十五歲以上注射的是Seqirus藥廠的FluAd，而六十五歲以下注射的是Seqirus的Flucelvax，或賽諾菲（Sanofi）藥廠的Flublox。
受試者願意再混打
二至三週後，團隊開始檢視受試者的副作用，並抽血檢驗。結果顯示，四分之三的受試者出現至少一種副作用，包括短暫疲勞、接種部位疼痛、頭痛或肌肉痠痛等，但症狀多屬輕至中度，僅一人因偏頭痛入院治療。該研究成果已提交英國「疫苗接種和免疫聯合委員會」（JCVI），以便制定疫苗接種政策。另有九十七％的受試者表示，日後願意一次打流感和武肺疫苗。
默克口服藥最新數據 染疫轉重症風險減半
另一方面，美國默克藥廠（Merck & Co.）公布抗新冠病毒口服藥物「molnupiravir」的最新臨床試驗數據，在全球七七五名出現症狀不到五天、病況屬輕至中度，且本身具有肥胖或高齡等至少一項風險因素的受試者中，五天內每隔十二小時服用molnupiravir的人，有七．三％在廿九天後住院，沒有人死亡；但服用安慰劑者中，此一比率達十四．一％，包括八人死亡。
預計年底前量產
比起服用安慰劑的人，服用molnupiravir的患者住院或死亡風險降低約五十％。由於試驗取得正面成果，藥廠準備替第三期臨床試驗提前收尾，同時將儘快向美國食品暨藥物管理局（FDA）及各國藥品監管單位提出緊急使用授權（EUA），順利的話將成為首個獲准投用的抗武肺口服藥，預計年底前即可生產一千萬顆。
