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進入美FDA人員稱莫德納不符加強劑標準 因抗體量注射前後差不多
有FDA人員表示，注射莫德納加強劑前後，抗體差異並不大。（法新社）
〔即時新聞／綜合報導〕美國境內武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫情因Delta變種病毒蔓延而未歇，美國已針對高危險群體展開輝瑞疫苗「加強劑」接種，藉此增強疫苗保護力。莫德納疫苗日前也向美國食品暨藥物管理局（FDA）提出第三劑「加強劑」申請後，然而有FDA人員表示，莫德納並沒有「達到」疫苗加強劑標準，有可能是因為注射加強劑前後，抗體差異並不大。
根據《路透》報導，莫德納在上個月向美國食品暨藥物管理局（FDA）提出第三劑「加強劑」申請，劑量方面則是申請採用前兩劑的一半劑量，即為50微克。針對莫德納的申請，FDA將在14日進行討論。
在FDA專家開會討論莫德納加強劑劑量前，FDA人員在一份文件中指出，接種莫德納加強劑的測試數據顯示，抗體確實會增加，但注射前後的抗體差異並不大，尤其是那些保護力依舊維持高檔的人們。
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