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進入武肺口服藥「莫納皮拉韋」 輕、中度者可降3成死亡風險
武漢肺炎口服藥問世，由美國默沙東藥廠新研發的「莫納皮拉韋（Molnupiravir）」已於1月24日引進台灣。（亞東醫院提供）
〔記者賴筱桐／新北報導〕武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）口服藥問世，由美國默沙東藥廠研發的「莫納皮拉韋（Molnupiravir）」已在一月二十四日引進台灣，台灣曾參與默沙東的全球第三期臨床試驗，其中也包括亞東醫院；亞東醫院家庭醫學科主任陳志道指出，連續服藥五天可讓輕、中度的確診者，住院後死亡風險降低三十％。
陳志道表示，「莫納皮拉韋」藥物服用後會轉變成核苷酸，透過RNA聚合作用進入新冠病毒，使病毒在複製過程中發生錯誤，進而阻斷病毒的複製。
根據中央流行疫情指揮中心規定，「莫納皮拉韋」只適用於發病五天內、具有重症風險因子，和臨床上不適用其他治療方式的輕度至中度、十八歲以上武肺病患，重症風險因子包含：患者年齡六十五歲以上、糖尿病、慢性腎病、心血管疾病（含高血壓）、慢性肺疾、肥胖、其他影響免疫功能疾病等。
陳志道指出，「莫納皮拉韋」在動物實驗階段發現具有軟骨毒性，兒童、青少年、孕婦和哺乳媽媽都禁用，使用「莫納皮拉韋」於最後一次服藥的四天內，應避孕且避免哺乳。
他並表示，除了默沙東藥廠研發的「莫納皮拉韋」之外，國際知名藥廠輝瑞研發的口服抗病毒藥品「Paxlovid」，未來也可望引進台灣。
根據臨床實驗結果，武肺確診病患在發病五天內服用Paxlovid五天，可降低八十九％的輕、中度患者住院率及死亡率降低百分之百，且能補足「莫納皮拉韋」無法治療的十二歲以上且體重四十公斤以上的兒童。
