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進入胃藥含疑似致癌物風波後 食藥署公布第一波檢驗合格名單
食藥署公布第一波檢驗合格胃藥名單。（記者吳亮儀攝）
〔記者吳亮儀／台北報導〕國際間發現部份胃藥中的成分「ranitidine」含可能致癌物「NDMA」成分，我食藥署上週緊急要求國內38張領有該成分許可證的胃藥預防性下架；食藥署今天上午公布，兩款胃藥「生達胃恩利膜衣錠150毫克」、「悅擬膜衣錠150毫克」已經檢驗完成、可恢復供應。
食藥署上週起針對國內「ranitidine」藥品中健保用量較大的製劑及原料藥優先抽樣，並要求業者啟動調查及針對市售效期內所有ranitidine成分原料藥及製劑進行檢驗。
食藥署已要求業者在本月23日前完成含ranitidine成分藥品預防性下架作業，經檢驗確認合格者，始得恢復供應、銷售。
目前食藥署已確認市售效期內含ranitidine成分藥品2項，共12批，經檢驗合格，即日起得恢復供應、銷售。
食藥署表示，會持續在官方網站公布得恢復供應、銷售含ranitidine成分藥品清單；對於受影響的藥品，將即時公布資訊。
