美國FDA宣布恢復接種嬌生疫苗
美國食品藥物管理局宣布,當地時間週六將恢復施打嬌生疫苗。嬌生疫苗示意圖。(路透)
〔即時新聞/綜合報導〕美國上週出現6例施打嬌生(Johnson & Johnson)疫苗後產生血栓症狀,其中1例死亡,美國食品藥物管理局(FDA)在當地時間13日宣布暫停施打嬌生疫苗,經開會討論後,今天宣布恢復施打嬌生疫苗,且會在疫苗標籤上標示具血栓風險性。
根據美國《CNN》報導,當地時間週五經預防接種諮詢委員會(Advisory Committee for Immunization Practices,簡稱ACIP)開會投票通過,將於週六開始恢復施打嬌生疫苗。據知,ACIP投票結果為10票贊成取消暫停、4票反對、1票棄權。
食品藥物管理局代理專員伍考克(Janet Woodcock)透露,超過18歲的成人接種嬌生疫苗後仍有可能產生血栓風險;美國疾病管制暨預防中心(CDC)主任瓦倫斯基(Rochelle Walensky)則表示,對於嬌生疫苗有信心,嬌生疫苗的品質能夠符合安全標準以及效果,並強調「我支持ACIP的建議與決定」。
報導指出,FDA更新疫苗隨附的使用說明書,其中指出50歲以下的女性接種嬌生疫苗後,需特別注意可能出現罕見血栓綜合症狀。
CDC的風險收益分析研究發現,約有15例個案產生罕見血液凝結症狀,又稱為血小板減少症候群(TTS),其中3例死亡,據知,大多數TTS患者在接種疫苗後數天至數週會出現嚴重頭痛。
美國醫學會會長貝利(Susan Bailey)博士表示,美國醫學會將繼續與FDA、CDC合作,確保醫生與病患能察覺50歲以下的女性,有可能發生罕見的血小板減少症(TTS),以能夠給予正確、快速的治療。
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