離開
進入武漢肺炎》嬌生疫苗疑釀血栓 歐洲藥品管理局：應加上警示
歐洲藥品管理局今日表示，應在嬌生疫苗的產品標籤加上血栓警示。（路透）
〔即時新聞／綜合報導〕接種武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗後產生罕見副作用血栓的案例頻傳。嬌生（Johnson & Johnson）疫苗近日也傳出接種者出現血栓的案例，歐洲藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）今（20）日表示，應在產品標籤加上警示。
《美聯社》報導，美國上週已發現6例接種嬌生疫苗者出現血栓，目前已暫停施打該疫苗。嬌生疫苗在歐洲推出的時程也因此延宕。EMA今日發表嬌生疫苗與血栓案例之間的關聯，指出應在嬌生疫苗的產品標籤上加註「可能產生非常罕見副作用血栓」的警示。EMA表示，他們的參考對象為在美國發生的血栓案例，總共8例，都在施打嬌生疫苗後，出現血栓合併血小板低下症狀，其中包含1例死亡。
EMA上個月也判定，接種阿斯特捷利康（AstraZeneca，AZ）疫苗與罕見副作用血栓有關，但依然認為施打疫苗的益處大於風險。
相關新聞請見︰
「武漢肺炎專區」請點此，更多相關訊息，帶您第一手掌握。
