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進入代工廠弄錯成分害1500萬劑嬌生疫苗報廢 FDA下令暫停生產
美國食品暨藥物管理局（FDA）今天要求先前因弄錯成分，導致嬌生（Johnson & Johnson）1500萬劑2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗報廢的代工廠，暫停生產嬌生疫苗。（美聯社）
〔中央社〕美國食品暨藥物管理局（FDA）今天要求先前因弄錯成分，導致嬌生（Johnson & Johnson）1500萬劑2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗報廢的代工廠，暫停生產嬌生疫苗。
嬌生告訴法新社，3月底發現Emergent BioSolution在馬里蘭州巴爾的摩的廠房有批疫苗「未達品質標準」，但未證實確切數量。
「紐約時報」（The New York Times） 後來披露，受影響的疫苗約1500萬劑。
Emergent BioSolutions今天在呈交美國證券管理委員會（Securities and Exchange Commission）的文件中說，食藥局4月16日要求巴爾的摩廠房暫停生產嬌生單劑疫苗，等候檢查。
文件指出：「2021年4月16日，在食藥局要求下，Emergent同意不在Bayview廠房啟動任何新原料的製造，同時也會隔離現有材料等候檢查完成，並針對檢查結論進行矯正。」
