美國FDA批准使用嬌生疫苗 3月底前可提供2000萬劑

〔即時新聞／綜合報導〕美國食品暨藥物管理局（FDA）於美國時間週六批准使用嬌生公司（Johnson & Johnson）的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，嬌生公司預計週日或週一就會開始出貨。

根據《路透》報導，嬌生疫苗於上週五（26日）獲得FDA專家小組22名成員一致贊成推薦，FDA宣佈批准嬌生疫苗對18歲以上成年人的緊急使用授權，美國總統拜登也為此表達讚賞之意，在一份聲明中指出，隨著變種病毒的傳播，疫情仍然有可能再次惡化，呼籲民眾仍要繼續勤洗手、戴口罩及保持社會距離，拜登強調：「隧道盡頭已見光明，但我們不能現在就放鬆警惕，也不能認為勝利是必然的。」

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嬌生在全球進行4萬4000人次的疫苗測試，接種後4週內預防中度至重症的有效率達到66%，在預防住院及死亡方面則是達到百分百，測試過程中顯示嬌生疫苗的嚴重副作用很少，加上嬌生疫苗只需注射1劑，還可以存放於普通冰箱冷凍櫃溫度之下，與輝瑞疫苗及莫德納疫苗相比，更容易儲存及運送。

在FDA授權嬌生疫苗緊急使用後，嬌生公司計劃在3月底之前提供總共2000萬劑疫苗，最快未來數週即可開始接種。

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