武漢肺炎》解決疫苗荒 路透：WHO將盡速批准多國產品

〔編譯張沛元／綜合報導〕路透20日獨家引用一份內部文件，透露世界衛生組織（WHO）為解決武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗荒，以加速各國施打疫苗，打算在未來幾週與幾個月內陸續批准若干西方與中國製造的武肺疫苗。

根據由世衛主導的疫苗全球取得機制（COVAX）本月7日的內部文件，世衛將加速疫苗的緊急授權，其中英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）研發、印度血清研究所（Serum Institute of India）製造的疫苗，將在1或2月獲得世衛授權；南韓SK生物科學公司（SK Bioscience）製造的同款疫苗，則可望最快在2月底獲得世衛批准。

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已獲許多西方國家批准的莫德納（Moderna），預料將在2月底獲得世衛批准；而美國嬌生集團（Johnson & Johnson）研發的疫苗，最快預料能在5或6月獲得世衛批准。

文件中還顯示，世衛也考慮快速批准由中國國營的國藥集團（Sinopharm）與中國科興生物（Sinovac Biotech）研發的2款中國疫苗，最快可能會在3月做出定奪。至於俄羅斯製的史普尼克V（Sputnik V）疫苗何時能獲世衛批准，目前則尚無時間表。