聯亞EUA沒過有政治力介入? 民進黨團:與高端審查同一標準
2021/08/17 11:02
立法院黨團幹事長劉世芳。(記者謝君臨翻攝)
〔記者謝君臨/台北報導〕聯亞生技研發的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗,申請緊急使用授權(EUA)未通過,遭部分人士質疑是否有政治力介入。對此,立法院民進黨團今舉行記者會,強調聯亞、高端的審查均是同樣標準,其中有18位學者專家相同,且立院朝野黨團在6月18日就已決議,要求衛福部在審查結果公布後的2週內,將會議紀錄去識別化公布,請外界不要誤導。
民進黨團上午舉行「國產疫苗EUA,同組專家專業審查」線上記者會,由黨團幹事長劉世芳、書記長羅致政、副幹事長黃世杰共同說明。
劉世芳表示,昨天聯亞申請衛福部EUA沒通過,我們也感到非常訝異和遺憾,對於外界質疑是否有政治力介入,今特別說明,首先,按照立院6月18日的朝野黨團決議,要求衛福部在審查結果公布後2週內,將會議紀錄去識別化公布,對聯亞、高端2個疫苗都要有同樣的標準。
其次,高端和聯亞的EUA,出席專家分別為21、22人,其中有18位學者專家是同一組人,外界不了解狀況,懷疑有政治力介入,呼籲外界應尊重專業審查,我們也支持聯亞依據法令規定,在法定期限內提出申訴。
劉強調,高端、聯亞都是國產疫苗,黨團已多次在不同場合說明,這事關國人生命安全,是國家重要資產,希望在專家審查後能安全、有效上市,對國人在未來疫情控制上有最好的保護效果。再次聲明這2個疫苗的審查是同組專家、同樣標準,請外界不要誤導。
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