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進入全球首次！阿斯特捷利康Evusheld在日本獲准用於治療武肺
阿斯特捷利康製藥開發的Evusheld抗體組合，在日本獲准用於治療武肺。（歐新社）
〔即時新聞／綜合報導〕阿斯特捷利康製藥公司（AstraZeneca，AZ）今天（8/31日）宣布，其開發的「Evusheld抗體組合（前稱AZD7442）」，在日本獲准用於預防和治療武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）併發症。
綜合外媒報導，AZ製藥所研發的雞尾酒藥物Evusheld由兩種單株抗體「Tixagevimab」以及「Cilgavimabxu」構成，臨床試驗結果顯示對武肺有77％防護力，可提供給免疫系統功能缺陷，或對疫苗有嚴重不良反應之族群使用，美國食品藥物管理局（FDA）去年12月就給予該藥物緊急使用授權（EUA），用來當作疫苗替代方案。
AZ製藥週三發聲明表示，Evusheld抗體組合在日本也批准用於預防和治療武肺併發症，這也是該藥物在全球範圍內首次有國家認可其為可治療武肺的藥物，此前其他國家批准Evusheld使用，都是將其視為預防藥物提供給無法打疫苗的未感染者，這次在日本批准後，該藥物也可讓確診者注射。同時日本政府也同意購買30萬份Evusheld。
AZ製藥研發部執行副總裁潘加洛斯（Mene Pangalos）表示：「Evusheld在日本獲得批准是我們協助對抗COVID-19一個重要里程碑，該藥物是目前唯一被授權用於COVID-19預防和治療的抗體組合，讓我們能夠保護更脆弱的患者。」
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