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進入第3劑疫苗「混打」免疫力可能更強 歐盟：考慮跟進
歐盟藥品管理局說，武漢肺炎疫苗第3劑（加強針）採用「混打」，即接種與前2劑不同種類的疫苗，或許會比使用相同疫苗產生更大的免疫反應。（路透檔案照）
首次上稿 23:51
更新時間 06:05
〔編譯管淑平/綜合報導〕歐盟藥品管理局（EMA）21日表示，武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗第3劑（加強針）採用「混打」，即接種與前2劑不同種類的疫苗，或許會比使用相同疫苗產生更大的免疫反應。
EMA指出，正在研究相關資料，了解是否要跟進美國藥物管理當局20日的決定，批准第3劑接種不同於前2劑的疫苗。目前歐盟批准的武肺疫苗包括輝瑞/BNT（Pfizer/BioNTech）、莫德納（Moderna）、嬌生（Johnson & Johnson）以及阿斯特捷利康（AstraZeneca），不過，僅批准輝瑞/BNT用於成年人加強劑。
歐盟藥管局疫苗策略負責人卡瓦列里（Marco Cavaleri）在記者會上說，「我們正看到一些研究提出前景可期的結果，證實了這種方式─在特定疫苗組合下─比加強針使用同款疫苗能引發更強的免疫反應。」
上週公布的一份美國研究顯示，接種使用腺病毒載體技術的嬌生疫苗，加強針若使用信使核糖核酸類（mRNA）類疫苗輝瑞/BNT或者莫德納，能補強抗體。卡瓦列里說，mRNA疫苗做為加強針「似乎效果相當好」，而且「確實能夠帶來相當有力的免疫反應」。
EMA將在25日決定是否批准莫德納的加強劑，另外，預計在「大約2個月內」決定，是否擴大批准輝瑞/BNT疫苗用於5到11歲孩童。
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