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    第3劑疫苗「混打」免疫力可能更強 歐盟:考慮跟進

    歐盟藥品管理局說,武漢肺炎疫苗第3劑(加強針)採用「混打」,即接種與前2劑不同種類的疫苗,或許會比使用相同疫苗產生更大的免疫反應。(路透檔案照)

    歐盟藥品管理局說,武漢肺炎疫苗第3劑(加強針)採用「混打」,即接種與前2劑不同種類的疫苗,或許會比使用相同疫苗產生更大的免疫反應。(路透檔案照)

    2021/10/21 06:05

    首次上稿 23:51
    更新時間 06:05

    〔編譯管淑平/綜合報導〕歐盟藥品管理局(EMA)21日表示,武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗第3劑(加強針)採用「混打」,即接種與前2劑不同種類的疫苗,或許會比使用相同疫苗產生更大的免疫反應。

    EMA指出,正在研究相關資料,了解是否要跟進美國藥物管理當局20日的決定,批准第3劑接種不同於前2劑的疫苗。目前歐盟批准的武肺疫苗包括輝瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)、莫德納(Moderna)、嬌生(Johnson & Johnson)以及阿斯特捷利康(AstraZeneca),不過,僅批准輝瑞/BNT用於成年人加強劑。

    歐盟藥管局疫苗策略負責人卡瓦列里(Marco Cavaleri)在記者會上說,「我們正看到一些研究提出前景可期的結果,證實了這種方式─在特定疫苗組合下─比加強針使用同款疫苗能引發更強的免疫反應。」

    上週公布的一份美國研究顯示,接種使用腺病毒載體技術的嬌生疫苗,加強針若使用信使核糖核酸類(mRNA)類疫苗輝瑞/BNT或者莫德納,能補強抗體。卡瓦列里說,mRNA疫苗做為加強針「似乎效果相當好」,而且「確實能夠帶來相當有力的免疫反應」。

    EMA將在25日決定是否批准莫德納的加強劑,另外,預計在「大約2個月內」決定,是否擴大批准輝瑞/BNT疫苗用於5到11歲孩童。

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