陳宜民:高端一期臨床實驗2千萬就夠 政府補助逾億有「貓膩」
國民黨智庫永續組召集人陳宜民今日質疑,疫苗研發1期臨床實驗只需要2000萬元就夠,政府卻補助超1億元,其中有「貓膩」。(國民黨智庫提供)
〔記者施曉光/台北報導〕國民黨智庫今日召開「新冠二代疫苗的認識與挑戰」座談會,智庫永續組召集人、立委陳宜民質疑,在高端疫苗研發過程,台灣3家疫苗廠當中,國光、聯亞做60人,高端做45人,但第1期臨床實驗政府補助卻超過1億元,這其實是非常奇怪的事情,「第1期臨床試驗做這麼少人,2000萬就夠了,為什麼補助這麼多錢?有人告訴我說,這裡面其實是有『貓膩』的!」不過,他又以今天不是要討論這個議題為由,未做進一步說明。
陳宜民表示,民眾都有愛國心,希望國家疫苗能好,卻讓大家恨鐵不成鋼,執政當局利用民眾的愛國心,做了一些奇奇怪怪的事情,政府把免疫橋接用在不正確的路徑上,沒有考量國際疫苗研發趨勢,揠苗助長,做了一個奇怪政策,才會造成台灣疫苗無法走出國外,高端疫苗在施打1年後應該提供保護力報告,原本應該在7月底提出,為何可以補考、補資料?10月底補資料後,現在又不公布。
陳宜民說,疫苗研發階段,國光在第1階段就被出局,聯亞與高端進入第2階段時,官員說只能二擇一,但政府真的有給疫苗廠選擇嗎?上週他打電話給聯亞董事長,詢問當初政府有給選擇?但聯亞董事長說沒有,所以政府是押著聯亞與高端一起做免疫橋接,但沒有得到世界衛生組織與各國認同,忽略國際疫苗研發就是要做完3期,至今也只有BNT與莫德納的BA.5雙價疫苗在美國CDC要求下有做免疫橋接,但那也是在BA.1的次世代雙價疫苗3期做完之後,美國政府才建議2家疫苗廠以免疫橋接方式讓BA.5次世代疫苗申請EUA。
陳宜民透露,政府沒有讓聯亞做3期,但該公司在美國有做3期,本月底期中報告就會出來,而且有可能通過,如果通過,是否要回來申請國賠?
陳宜民表示,日本早在9月1日、6日分別接受莫德納與輝瑞BA.5次世代疫苗的EUA申請,10月5日通過審核,當月13日就已經開打,防疫指揮官王必勝還信誓旦旦說,台灣會與日本同步,但台灣首批60萬劑BA.5次世代疫苗預計11月上旬才能到貨,民眾最快11月中旬才能接種,足足比日本晚了1個月,而且政府先前才買了300萬劑的BA.1次世代疫苗,現在打不完,又買了60萬劑的BA.5次世代莫德納疫苗,這些都是非常奇怪的狀況。
陳宜民還說,現在流行的就是BA.5,防護力最好的疫苗就是BA.5次世代疫苗,王必勝卻在前幾天左手打國光流感疫苗,右手打高端,真的是錯誤示範。
陳宜民表示,疫苗政策是一門學問、藝術,牽涉方方面面,從研發、臨床實驗、審查到採購與合約、價格訂定,是一個非常嚴謹的過程,但政府在這方面「落漆」,「很多東西就是黑箱」連審查的東西都沒公開,甚至還有審查委員不願意審查。
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