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新生兒呼吸窘迫新藥 下月納健保

健保收載癌症新藥及擴增支付標準

健保收載癌症新藥及擴增支付標準

2024/08/17 05:30

另含脊髓性肌肉萎縮症、自體免疫疾病等 約2353位病友受惠

〔記者邱芷柔/台北報導〕健保署昨宣布健保核准八項新藥,用於治療新生兒呼吸窘迫(RDS)、脊髓性肌肉萎縮症(SMA)及自體免疫相關疾病,總經費達廿三.九五億元,約有二三五三位病友受惠。其中針對早產兒常發的RDS,健保收載新藥並放寬給付未插管治療的新生兒病患,能有效緩解新生兒症狀及減少插管治療痛苦,更能降低新生兒死亡率,預計九月起實施。

健保署醫審及藥材組組長黃育文說,RDS易造成呼吸急促、發紺、甚至死亡,健保署加速收載新藥「凱適福(Curosurf)」,同時放寬「守肺佳(Surfactant)」給付給未插管治療的新生兒,兩種藥品合計受惠人數約有千人,臨床治療能及早使用這些藥物,對新生兒科醫師來說是很大的鼓舞。

馬偕兒童醫院新生兒科主治醫師張瑞幸說,RDS主要是因為肺部的「表面張力素」不足,造成肺泡在呼氣末了時容易塌陷,無法進行氣體交換,凱適福是一種表面張力素製劑,與傳統藥物相較,濃度更高、水份較少,可降低施打後的刺激反應。

克隆氏症新藥也給付 治療新選擇

繼七月擴大生物製劑給付規定,讓克隆氏症和潰瘍性結腸炎患者在病情復發時可持續用藥後,十月起,健保也將收載新藥risankizumab用於克隆氏症。

黃育文說,克隆氏症及潰瘍性結腸炎若控制不佳,可能導致上皮細胞異常增生和大腸癌,嚴重時可致死,新藥為人類IgG1單株抗體藥物,提供臨床醫師多一種治療選擇。

SMA用藥條件放寬 擴及18歲以下

此外健保也已透過暫時性支付,納入治療全身性膿疱性乾癬的新藥spesolimab,將在兩年後評估其成本效益;SMA病友的用藥條件也放寬,擴及十八歲以下患者,並取消上肢運動功能起始治療限制,使用nusinersen或risdiplam藥品後,出現嚴重不耐受反應得轉換一次,預計每年新增十九億元藥費、受惠者約兩百五十人;另針對中重度異位性皮膚炎,放寬含abrocitinib成分藥品給付對象擴至十二歲以上青少年。

健保署昨宣布健保核准8項新藥,用於治療新生兒呼吸窘迫等疾病。(資料照)

健保署昨宣布健保核准8項新藥,用於治療新生兒呼吸窘迫等疾病。(資料照)

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