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進入專家：mRNA疫苗製程短 應變力更快
莫德納公司昨天宣布將與國內8個醫學中心合作，進行mRNA流感疫苗人體試驗。 （美聯社資料照）
〔記者吳亮儀、邱芷柔／台北報導〕莫德納公司宣布在台灣合作做mRNA流感疫苗人體試驗，中國醫學大學附設醫院副院長黃高彬認為，與莫德納的合作前景可期；mRNA疫苗是比較新型的疫苗，比起傳統疫苗有製程快的優點，未來若面臨新興病原即可快速套用。
黃高彬指出，傳統流感疫苗製程至少需要半年，萬一預測錯誤、選錯病毒株，往往來不及製作新的疫苗。相對的，mRNA疫苗不需使用傳統疫苗製程採用的雞胚胎蛋或細胞培養，大幅縮短製程，可即時因應，提高面對病毒的應變能力。
流感、新冠疫苗若能二合一 競爭優勢大
黃高彬也提到，目前孩童需例行性接受多次疫苗注射，理論上mRNA疫苗可將流感、呼吸道融合病毒、副流感病毒等結合成一劑，未來若成功研發，可取代傳統疫苗，減輕醫療負擔。
行政院首席防疫顧問、台大醫院感染科教授張上淳說，未來可能每年要有流感和新冠病毒疫苗一起在秋冬時節接種，mRNA類疫苗有望融合兩種病毒抗原，具競爭優勢。
莫德納將和我八間醫學中心合作做流感疫苗人體試驗，採「競爭型收案」。林口長庚醫院副院長邱政洵解釋，競爭型收案是指開放給各醫院收案，看誰收得快又符合標準，這是在全球研發疫苗激烈競爭狀況下採用的方式。
邱政洵認為，莫德納應是考量台灣的生醫發展、轉譯研究平台建立得很不錯、有實力也對外商友善，加上尊重智慧財產權，因此選擇台灣。
台灣疫苗推動協會理事長黃玉成也指出，莫德納優先選擇台灣，主要考量包括醫界配合度高、水準不錯且有經驗，認可台灣的研究基礎。但是否對國產疫苗研發上能有助益，還需要看關鍵技術的進一步合作，但可以說，這是好的開始。
