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進入清冠二號 治重症死亡率減50%
國家中醫藥研究所昨發表成果，清冠二號」），可減少重度至極重度患者重症死亡率超過50%。（中醫藥研究所提供 ）
〔記者邱芷柔／台北報導〕今年五月爆發本土疫情，我國本土開發治療武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVOD-19）的口服中藥「清冠一號」啟動療效研究。國家中醫藥研究所昨發表成果，「清冠一號」可減少輕度至中度住院患者轉入ICU或插管比率達八十％，另口服「清冠一號加減方」（定名為「清冠二號」），可減少重度至極重度患者重症死亡率超過五十％。
清冠一號專對輕症 轉入ICU、插管少80％
國家中醫藥研究所授權國內八家GMP中藥廠製造清冠一號，發現對英國、南非等變異株有抑制效果，後再與十五家醫院合作，研究清冠一號療效數據。
中醫藥研究所所長蘇奕彰指出，對照西醫治療及中西醫合治，口服清冠一號可減少輕度至中度住院患者轉入ICU或插管比率達八十％。此外，在一百多個加護病房案例中，使用清冠二號可減少重度至極重度患者重症死亡率超過五十％，以統計勝算比來看，未採用清冠二號的患者死亡風險提高約七．九％。
蘇奕彰說，中醫在對抗病毒時通常選用三組藥物，第一組是抗病毒藥、第二組為免疫調控藥物、第三組是支持身體功能藥物，清冠一號主要針對輕症患者，因此鎖定第一、二組藥物。清冠二號鎖定第三組藥物，針對進入重症、極重症，病程進展至需要插管，出現多器官損傷者。
而清冠一號藥方減掉五個藥材，加入能支持身體功能、改善呼吸循環的藥物，形成新處方，就是清冠二號。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，雖清冠一號效果不錯，但台灣個案不多，仍待更多證據說明；蘇奕彰回應，將儘速彙整研究數據供各界檢視，清冠一號以取得正式藥證為目標，考量國內個案較少，清冠二號不排除與國外藥廠合作。
