謠言終結站》輝瑞口服藥可藥局買、各國無償製造?查核中心:部份錯誤
Paxlovid已在2021年12月22日取得美國緊急授權使用,可使用於12歲以上、輕症或中度症狀病患,與轉為重症的高危險族群。(路透)
〔即時新聞/綜合報導〕社群平台與通訊軟體自8日流傳訊息,稱美國食品藥物管理局(FDA)宣布藥廠輝瑞研發的口服藥「Paxlovid」將在美國全國各地上市,「輝瑞製藥公司一個月前已經宣布,一旦FDA通過,它就公開專利,允許世界各國無償製造」、「可以在藥房裡買到,回家自己服用的膠囊」;是否為真?台灣事實查核中心查證後核實為部分錯誤訊息。
網傳消息稱Paxlovid「將於本月(12月)的最後一週,將在美國全國各地一起上市出售,而且優先供應高危人群(65歲以上)...輝瑞製藥公司一個月前已經宣布,一旦FDA通過,它就公開專利,允許世界各國無償製造...是可以在藥房裡買到,回家自己服用的膠囊,就像普通的感冒藥」,「1,發病三天後,開始服用此藥,服藥5天后89%痊癒。2,發病五天後,開始服用此藥,五天后88%痊癒。其餘,兩個療程後全部痊癒」。
查核中心翻查FDA與輝瑞新聞稿,並求證於輝瑞;Paxlovid已在2021年12月22日取得美國緊急授權使用,可使用於12歲以上、輕症或中度症狀病患,與轉為重症的高危險族群。輝瑞藥廠與國際組織簽署協定,協助中低收入國家人民得使用Paxlovid,但此藥物於中低收入國家的授權製造有一定的標準和程序,也並非允許世界各國無償製造,傳言與事實不符。
除此之外,Paxlovid是處方藥,必須在醫療人員的處方與指導下,到藥局領藥回家服用,而傳言中療效部分數據與美國FDA公布的試驗人數數據不符;Paxlovid針對高風險COVID-19病患,能降低住院和死亡風險,但最好在發病3天至5天內服用才有療效,傳言描述並不準確。
綜合以上資訊,查核中心證實傳言為部分錯誤訊息。