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進入高端疫苗沒完成二期就通過EUA 陳時中坦言：很難證明確效
高端連二期的人體試驗都還沒完成就通過緊急使用授權，對此，指揮中心指揮官陳時中說，沒有大規模的人體試驗，的確很難去證明確效。（指揮中心提供）
〔記者吳亮儀／台北報導〕高端疫苗通過緊急使用授權（EUA），不過外界質疑，高端連二期的人體試驗都還沒完成就通過緊急使用授權，對此，指揮中心指揮官陳時中說，沒有大規模的人體試驗，的確很難去證明確效。
高端的疫苗第二期人體試驗尚未結束，食藥署昨天就宣布通過EUA。陳時中說，病毒株一直變化，之前做疫苗用的病毒抗原沒有做過變異株測試，且還沒有大規模的人體試驗（第三期人體試驗），的確很難去證明確效。
陳時中也坦言，國際疫苗廠牌都是完成二期試驗，且做了第三期試驗後，提出期中的研究報告，並提出審閱才得到各國的EUA，而我國採用的「免疫橋接」也已經有部分國家開始採這種方式，但還沒有國家通過，我國是第一個通過的國家。
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