小檔案》脊髓性肌肉萎縮症
2020/12/27 05:30
（資料照，示意圖）
脊髓性肌肉萎縮症（SMA）是1種罕見遺傳性神經肌肉疾病，影響神經系統中控制自主肌肉運動的能力，國內約有2%至4%的SMA帶因者。
SMA依據發病的年齡及疾病的嚴重程度分為3型，嚴重型患者在出生6個月內就會出現症狀，吞嚥及呼吸困難，四肢、軀幹、頸部無力，一般在2歲前就會因呼吸衰竭而死亡，目前已有國外藥廠研發出「奇蹟之藥」，不過1年注射費用超過1000萬元。
（整理：記者黃佳琳）
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