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進入AZ新雞尾酒療法 一劑保護力長達12月
和英國牛津大學合力研發武漢肺炎ＡＺ疫苗的歐洲藥廠「阿斯特捷利康」廿日表示，該公司針對此疾另行開發的長效抗體（ＬＡＡＢ）雞尾酒療法。（歐新社）
〔編譯周虹汶／綜合報導〕和英國牛津大學合力研發武漢肺炎ＡＺ疫苗的歐洲藥廠「阿斯特捷利康」廿日表示，該公司針對此疾另行開發的長效抗體（ＬＡＡＢ）雞尾酒療法「ＡＺＤ七四四二」在最後階段研究達到了主要目標，足讓染疫後衍生症狀的風險減少七十七％且無人重症，一劑就能快速有效預防症狀，且保護力可維持長達十二個月。
該公司六月十五日曾發表規模較小的第三期臨床試驗結果，當時受試者一一二一人，但宣告該療法未能達到預防症狀的主要觀察指標，僅減少卅三％風險。
這回則有五一九七名美國、英國、比利時、法國、西班牙成年受試者自去年十一月配合研究，當中逾七成五有慢性疾病，且部分在接種疫苗後免疫反應或耐受性偏低，或因所在地區、身處環境而成染疫高風險群。
贊助開發「ＡＺＤ七四四二」的美國政府已簽今年七十萬劑交貨協議，阿斯特捷利康將向監管當局遞件申請緊急使用授權（ＥＵＡ）或條件式核可。與此同時，美國「再生元製藥公司」針對武漢肺炎開發的「REGN-COV2」，繼去年十一月帶頭取得美國食品藥物管理局（ＦＤＡ）准許用在武漢肺炎輕、中度症狀患者身上的ＥＵＡ，廿日成為第一個因應該疾獲英國放行的抗體雞尾酒療法。
