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    瑞德西韋治重症 美授權緊急使用

    美國總統川普和吉立亞製藥公司執行長歐戴(圖左)一日在白宮宣布,瑞德西韋獲美國食品藥物管理局授權,將用以治療武漢肺炎重症患者。(彭博)

    美國總統川普和吉立亞製藥公司執行長歐戴(圖左)一日在白宮宣布,瑞德西韋獲美國食品藥物管理局授權,將用以治療武漢肺炎重症患者。(彭博)

    2020/05/03 05:30

    〔編譯孫宇青/綜合報導〕就在各國積極測試武漢肺炎療法之際,美國總統川普一日在白宮宣布,已指示食品藥物管理局(FDA)對美國吉立亞製藥公司(Gilead Sciences)藥物瑞德西韋(Remdesivir)發出「緊急使用」授權,成為第一種依據大型臨床試驗結果批准的武肺藥物。

    瑞德西韋原本為對抗伊波拉病毒的藥物,美國國家衛生研究院四月廿九日公布涵蓋美、歐、亞等六十八地,共一○六三人的臨床試驗結果,發現該藥可使武漢肺炎患者比安慰劑組更快康復,死亡率也較低,顯示其具有明確療效。因此,川普一日偕同FDA局長哈恩(Stephen Hahn)和吉立亞公司執行長歐戴(Daniel O’Day)在白宮宣布,批准該藥投入緊急使用。

    報導指出,哈恩肯定瑞德西韋為「重要的臨床進展」,並表示這種採靜脈注射的藥物將專門用於治療「重症」住院患者;醫師可根據患者病情,開出五或十天劑量的藥物。不過,FDA現階段的授權並不具永久性,該藥仍屬實驗性藥物,往後仍須正式核可。歐戴則宣布捐贈一五○萬劑,據稱可治療至少十四萬人,四日起發放給醫院。

    緊急使用授權不具永久性

    吉立亞公司並未答覆該藥物訂價問題,非營利組織「臨床及經濟評論研究所」(ICER)則推估十天療程生產成本為十美元(約三百台幣),但隨療效獲得證明,之後可能漲到四千五百美元(約十三.五萬台幣)。彭博二日也引述日本放送協會(NHK)指出,日本厚生勞動省近期開始對瑞德西韋進行「特例審查」,預計一週內有結果。

    美國約翰霍普金斯大學統計,全美截至二日傍晚已逾一一○萬人確診,死亡人數達六.五萬人。對此,不久前曾推測美國約六至七萬人病故的川普,也不得不改口表示,希望美國人命損失在十萬人以下。

    與此同時,德州一日起鬆綁部分限制,商店、餐廳、電影院、博物館、圖書館和購物中心等有條件開放,成為迄今鬆綁禁足令的美國最大州。反之,加州官員則重新關閉沙灘,避免人潮再次聚集,但在洛杉磯等十一地卻也出現抗議潮,要求重啟經濟。

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